A.通知质量人员复查处理
B.通知质量管理机构复查处理
C.通知药品监督管理机构复查处理
D.通知卫生行政部门复查处理
E.通知企业质量负责人复查处理

A.社会效益
B.经济效益
C.质量
D.利润
E.厂家

A.在企业内部对药品质量具有裁决权
B.行使质量管理职能
C.并保证企业质量管理工作人员行使职权
D.实施企业质量方针
E.建立企业的质量体系

A.有效期后一年，不少于二年
B.有效期后一年，不少于三年
C.有效期后二年，不少于二年
D.有效期后二年，不少于三年
E.有效期后三年，不少于三年

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、一类精神药品、放射性药品
C.麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品
D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
E.麻醉药品、精神药品

A.拒绝调配、销售，必要时，须经医师更正或重新签字方可调配和销售
B.拒绝调配、销售，必要时，须经原处方医师更正或重新签字方可调配和销售
C.经执业药师更正或重新签字方可调配和销售
D.拒绝调配、销售，必要时，须经药师以上专业技术职务人员更正或重新签字方可调配和销售
E.拒绝调配、销售，必要时，须经执业药师更正或重新签字方可调配和销售

A.质量合格产品的
B.质量异常的
C.包装不牢或破损的
D.标志模糊的
E.货与单相符的

A.给予消费者赔偿
B.向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录
C.及时回收药品
D.立即销毁药品
E.在企业内部作出处理

A.专门管理
B.特殊管理
C.专人管理
D.色标管理
E.集中管理

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应进行药品内在质量的检验
E.验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

A.要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。
B.处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。
C.对处方所列药品不得擅自更改或代用。
D.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。
E.审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。