A.给予消费者赔偿
B.向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录
C.及时回收药品
D.立即销毁药品
E.在企业内部作出处理

A.专门管理
B.特殊管理
C.专人管理
D.色标管理
E.集中管理

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应进行药品内在质量的检验
E.验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

A.要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。
B.处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。
C.对处方所列药品不得擅自更改或代用。
D.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。
E.审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。

A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年

A.供货能力和合法资格
B.优惠条件和药品质量
C.合法资格和药品质量
D.供货能力和优惠条件
E.药品质量和供货能力

A.药品名称、服法、用量、有效期
B.药品名称、规格、服法、用量
C.药品名称、规格、有效期
D.药品名称、规格、服法、用量、有效期
E.药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏

A.执业药师应在处方上签字或盖章，处方保存两年
B.销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存三年
C.销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存两年
D.执业药师应在处方上签字或盖章，处方保存三年
E.销售及复核人员均应在处方上签字盖章；处方保存一年

A.有效期后一年，不少于二年
B.有效期后一年，不少于三年
C.有效期后一年，不少于四年
D.有效期后一年，不少于五年
E.有效期后三年，不少于三年

A.企业应把药品质量放在选择药品和供货单位条件的首位
B.药品出库应遵循"先产先出"、"近期先出"和按批号发货的原则
C.购进药品应是合法企业所生产和经营的药品
D.购进药品应具有法定的质量标准
E.购进药品应具有法定的批准文号和生产批号（国家未有规定者除外）

A.药品零售单位
B.无经营许可证的药品经营单位
C.无营业执照的药品经营单位
D.无执业许可的医疗机构
E.三级甲等医院