A.供货能力和合法资格
B.优惠条件和药品质量
C.合法资格和药品质量
D.供货能力和优惠条件
E.药品质量和供货能力

A.药品名称、服法、用量、有效期
B.药品名称、规格、服法、用量
C.药品名称、规格、有效期
D.药品名称、规格、服法、用量、有效期
E.药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏

A.执业药师应在处方上签字或盖章，处方保存两年
B.销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存三年
C.销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存两年
D.执业药师应在处方上签字或盖章，处方保存三年
E.销售及复核人员均应在处方上签字盖章；处方保存一年

A.有效期后一年，不少于二年
B.有效期后一年，不少于三年
C.有效期后一年，不少于四年
D.有效期后一年，不少于五年
E.有效期后三年，不少于三年

A.企业应把药品质量放在选择药品和供货单位条件的首位
B.药品出库应遵循"先产先出"、"近期先出"和按批号发货的原则
C.购进药品应是合法企业所生产和经营的药品
D.购进药品应具有法定的质量标准
E.购进药品应具有法定的批准文号和生产批号（国家未有规定者除外）

A.药品零售单位
B.无经营许可证的药品经营单位
C.无营业执照的药品经营单位
D.无执业许可的医疗机构
E.三级甲等医院

A.便于药品陈列展示的设备
B.药品与地面之间保持一定距离的设备
C.必要的药品检验、验收、养护设备
D.监测和调节温、湿度的设备
E.适宜包装物料等的贮存场所和设备

A.药品经营企业许可证
B.GSP认证证书
C.营业执照
D.执业人员的执业证明
E.执业人员学历证

A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.毒性药品
D.毒品、危险品
E.放射性药品

A.内部及时解决
B.采取有效措施
C.分清责任
D.做好记录
E.查明原因

A.合法企业所生产或经营的药品
B.具有法定的质量标准
C.中药材应标明产地
D.包装和标识符合有关规定和储运要求
E.除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号