A.工艺规程
B.改变影响药品质量的生产工艺
C.新药、已有国家标准药品的生产
D.新发现和从国外引种的药材
E.进口药品

A.A类药品不良反应
B.B类药品不良反应
C.药物相互作用引起的不良反应
D.可疑不良反应
E.迟现性不良反应

A.在药品零售网点数量不足、分布不合理的地区，经有关部门批准普通商业企业可以销售乙类非处方药
B.普通商业企业的乙类非处方药销售人员和管理人员必须经当地地市以上药品监督管理部门的有关培训、考核并持证上岗
C.普通商业企业销售乙类非处方药时应设立专架或专柜，必须从合法的企业采购乙类非处方药，并按有关规定保存采购记录
D.普通商业连锁超市销售乙类非处方药必须由连锁总部统一从合法的渠道采购、配送，分店不得独自采购
E.销售乙类非处方药的普通商业连锁超市其连锁总部必须具备与其经营规模和品种相适应的仓储条件，并配备1名以上药师以上的药学技术人员负责质量管理工作

A.通用制计量单位
B.欧美制计量单位
C.国际单位制汁量单位
D.国家选定的其他计量单位
E.市制计量单位

A.保证出口中药产品质量
B.维护中药的国际声誉
C.保护注册商标
D.加强出口中药质量管理
E.实行中药品种保护

A.国家标准
B.行业标准
C.企业标准
D.地方标准
E.强制性标准

A.国家标准
B.行业标准
C.企业标准
D.地方标准
E.强制性标准

A.国家标准
B.行业标准
C.企业标准
D.地方标准
E.强制性标准

A.国家标准
B.行业标准
C.企业标准
D.地方标准
E.强制性标准

A.国家标准
B.行业标准
C.企业标准
D.地方标准
E.强制性标准

A.毒性药品、一般精神药品
B.人用药与兽用药
C.性能相互影响，容易串味的品种
D.长期储存的怕压品种
E.性质不同的危险品