A.国家药品监督管理局规定
B.卫生部规定
C.国家药品监督管理局会同卫生部规定
D.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定
E.国务院规定

A.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
D.药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格
E.即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性

A.《药品管理法》
B.《药品管理法实施办法》
C.《药品生产质量规范》
D.《医疗用毒性药品管理办法》
E.《麻醉药品管理办法》

A.大麻类
B.阿片类
C.麻黄碱类
D.精神药品类
E.合成麻醉药品类

A.西药二类
B.中药二类
C.西药三类
D.中药三类
E.中药四类

A.同位素室
B.供应科
C.急诊室
D.外科
E.小儿科

A.院领导签字
B.药剂科主任签字
C.主治医生再签字
D.收方者签字
E.患者签字

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP

A.30℃的常温库
B.2～10℃的冷库
C.20℃的阴凉库
D.20～30℃的常温库
E.10℃的冷库

A.用药的稳定性
B.用药的有效性
C.用药的经济性
D.用药的方便性
E.用药的安全性