A.口服吸收完全
B.口服药物未经肝门静脉吸收
C.口服吸收迅速
D.属一室分布模型
E.口服的生物利用度低

A.1L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L

A.阿司匹林
B.苯妥英钠
C.异烟肼
D.氯丙嗪
E.氯霉素

A.肠粘膜
B.血液
C.肌肉
D.肝脏
E.肾脏

A.分子大，极性低
B.分子小，极性低
C.分子大，极性高
D.分子小，极性高
E.分子大，脂溶性高

A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离少，再吸收多，排泄慢
C.解离多，再吸收少，排泄快
D.解离多，再吸收多，排泄快
E.解离多，再吸收少，排泄慢

A．解离多，重吸收多，排泄慢
B．解离少，重吸收多，排泄慢
C．解离多，重吸收少，排泄快
D．解离少，重吸收少，排泄快
E．解离少，重吸收少，排泄快

A.0.1%
B.0.01%
C.99%
D.10%
E.1%

A.7
B.3
C.4
D.5
E.6

A.90%解离时的pH值
B.99%解离时的pH值
C.全部解离时的pH值.
D.50%解离时的pH值
E.不解离时的pH值

A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.胞饮
E.膜孔滤过