A.氧化
B.异构化
C.聚合
D.脱羧
E.水解

A.青霉素G
B.头孢唑啉
C.肾上腺素
D.毛果芸香碱
E.噻替哌

A.维生素C
B.普鲁卡因
C.青霉素
D.氯霉素
E.氨苄西林

A.酚类药物
B.烯醇类药物
C.杂环类药物
D.磺胺类药物
E.酯类药物

A.药用辅料必须符合化工生产要求
B.药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用
C.化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用
D.药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求
E.药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求

A.应通过安全性评估
B.对人体无毒害作用
C.辅料无需检查微生物
D.不与主药发生作用
E.供注射剂用的应符合注射用质量要求

A.糖浆剂为液体剂型
B.溶胶剂为半固体剂型
C.颗粒剂为固体剂型
D.气雾剂为气体分散型
E.吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

A.调剂
B.剂型
C.方剂
D.制剂
E.药剂学

A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药理作用分类

A.气体剂型
B.固体剂型
C.流浸膏剂
D.半固体剂型
E.液体剂型

A.剂型决定药物的治疗作用
B.剂型可改变药物的作用性质
C.剂型能改变药物的作用速度
D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应
E.剂型可产生靶向作用