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判断题

为了维护食品药品监管部门发布的政策、法规的权威性、严肃性和延续性,已注册的医疗器械,其管理类别由低类别调整为高类别的,在有效期内的医疗器械注册证继续有效。

参考答案:

单项选择题

A.先大元件后小元件
B.先小元件后大元件
C.先耐热元件后非耐热元件
D.先不易焊接的元件后易焊接的元件
E.无所谓先后顺序

单项选择题

A.一个理想电压源和内阻并联的电源
B.一个理想电压源和内阻串联的电源
C.一个理想电流源和内阻并联的电源
D.一个理想电流源和内阻串联的电源

判断题

在质量管理体系文件里,生产过程中使用的生产工艺规程属于技术文件。

参考答案:

单项选择题

A.其值越大,性能越好
B.其值越小,性能越好
C.其值稳定,性能越好
D.其值适中,性能就好
E.其值与性能好坏没有直接的关系

判断题

监管机构对体外诊断试剂生产企业生产许可现场检查时,关键项目全部符合要求,仅一般项目中不符合要求的项目数<10%的检查结论为“整改后复查”。

参考答案:

判断题

变更体外诊断试剂的主要原材料供应商都属于许可事项变更。

参考答案:

多项选择题

A.变压器反馈式
B.LC反馈式
C.电感三点式
D.电阻反馈式
E.电容三点式

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