A.药师应当对处方用药适宜性进行审核
B.药师应重点审查药品数量、价格、配伍
C.发药时应呼唤患者全名
D.正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量

A.开具处方、审查处方、调配处方、发药
B.收方、审查处方、划价收费、调配处方
C.开具处方、收方、划价收费、发药
D.划价收费、开具处方、核对检查、指导用药

A.抗菌药物考核不合格的，应取消医师处方权
B.限制处方权后，仍出现超常处方，应取消医师处方权
C.药师药物调剂资格取消后，6个月内不得恢复
D.国家药品监督管理部门建立全国抗菌药物临床应用监测网

A.卫生健康主管部门建立全国抗菌药物临床应用监测网和全国细菌耐药监测网
B.卫生健康主管部门应当将医疗机构抗菌药物临床应用情况纳入医疗机构考核指标体系
C.医疗机构应当对出现抗菌药物超常处5次以上且无正当理由的医师提出警告
D.将抗菌药物临床应用情况作为医疗机构定级、评审、评价重要指标

A.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物
B.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物
C.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物
D.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物

A.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物
B.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物
C.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物
D.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物

A.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，应当慎重经验用药
B.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，应当参照药敏实验结果选用
C.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物，应当及时将预警信息通报本机构医院人员
D.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物，应当暂停针对此目标细菌的临床应用

A.医疗机构采购同一通用名称药品，即只允许同一药品，两种规格的存在
B.医疗机构采购同一商品名称药品，即只允许同一药品，两种规格的存在
C.医疗机构采购同一商品名称药品，即只允许同一商品，两种规格的存在
D.医疗机构采购同一通用名称药品，即只允许同一商品，两种规格的存在

A.至少2种
B.不得超过3种
C.不得超过2种
D.至少3种

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家卫生行政部门
D.省级卫生行政部门

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门