下列每种变化对Pt、Pd或Au的平面四方形配合物的取代反应速率的影响是：
（1）将反位上的H配体换成Cl：（）；
（2）将离去基团Cl换成I：（）；
（3）在顺位配位体上引进一个大体积取代基：（）。

下列各种变化对Rh（III）配合物离解活化反应速率的影响是：
（1）增加中心金属离子的正电荷：（）；
（2）将离去基团NO₃^-换成Cl^-：（）； 
（3）将顺位上的NH₃配体换成H₂O：（）；
（4）将乙二胺配体换成丙二胺（离去配体为Cl^-）：（）

已知[Ni（O（CH₃）₂）₆]²⁺配位离子有下列电子光谱数据：ν1=7728cm^-1，ν2=12970cm^-1，ν3=24038cm^-1，参见下图计算△o、B’和C值。已知自由金属离子Ni²⁺的B值等于1130cm^-1，求电子云扩展系数β。（提示：β=B’/B）

根据配位场理论，应用下列配位离子的性质填写出电子的构型和自旋磁矩μs/B.M。

用Jahn-Teller原理判断[Cr（OH₂）₆]²⁺的电子构型为（），几何构型为（）。

配位体场强增加，Co^III/Co^II电对的电极电势下降，解释这种变化。

（1）试说明在滕氏蓝的形成中，生成—Fe^II—C≡N—Fe^III—的可能过程。 
（2）为什么在滕氏蓝中Fe^II与CN^-上的C相连而Fe^III与N相连。