I期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的（）

单项选择题X 纠错

A.目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程
B.受试者原则上应男性和女性兼有
C.年龄以18～45岁为宜
D.一般应选择目标适应证患者进行

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单项选择题

SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为（）

A.药物动力学评价方法
B.药效动力学评价方法
C.体外研究法
D.临床比较试验法

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单项选择题

缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指（）

A.延迟商
B.波动系数
C.半峰浓度维持时间
D.峰谷摆动率

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单项选择题

在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为（）

A.家兔
B.犬
C.大鼠
D.小鼠

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单项选择题

进行药物动力学研究时，往往采用各种软件进行数据处理，下列软件中不属于统计学软件的是（）

A.3P97
B.NONMEN
C.Pharsight
D.DAS

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延迟商

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名词解释

生物等效性

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名词解释

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参考答案：又称比较生物利用度，是以其他非静脉途径给药的制剂（如片剂和口服溶液）为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入体循环的相对量，...

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名词解释

绝对生物利用度

参考答案：是药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值，是以静脉给药制剂（通常认为静脉给药制剂生物利用度为100%）为参比制剂获得的药...

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问答题

某成年患者，体重60kg，口服氨茶碱片，已知F=100%，k_a=1.5h^-1，V=30L，C₁=0.05L/（kg．h）。该患者氨茶碱有效血药浓度在10～20μg/ml范围。治疗理想浓度为14μg/ml。该片剂现有250mg及300mg两种规格，应如何设计该患者的给药方案？

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问答题

已知某符合单室模型特征药物的ka为0.7h^-1，后为0.08h^-1，若每次口服给药0.25g，每日三次，请计算负荷剂量。

参考答案：

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