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问答题

已知某口服药物具有单室模型特征,ka=l.0h-1,k=0.lh-1,V=30L,F=1,每隔8小时口服0.5g该药物,第7次口服给药后3小时的血药浓度是多少?

参考答案:

根据式(10-11),求得:

即第7次口服给药后3小时的血药浓度为23.9μg/ml。

问答题

已知氨苄青霉素胶囊剂的F为0.5,吸收半衰期为0.25小时,消除半衰期为1.2小时,表观分布容积为10L,若每隔6小时口服给药500mg,试求从开始给药治疗38小时的血药浓度?

参考答案:

由于τ=6h,38小时为第7次给药后2小时,已达稳态,即为求稳态2小时的血药浓度。

问答题

己知洋地黄毒苷的消除半衰期为7小时,表观分布容积为25L,平均稳态血药浓度为0.0lmg/L,
①若每隔6小时静脉注射一次,求维持剂量;
②若每次静脉注射剂量为0.2mg,求给药间隔时间。

参考答案:

问答题

符合单室模型特征的某药物,消除半衰期为6小时,表观分布容积为40L,以210mg的剂量多次静脉注射给药,欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L,求给药间隔时间。

参考答案:

问答题

已知磺胺噻唑为单室模型药物,消除半衰期为3.0小时,表观分布容积为7L,现每隔6小时静脉注射250mg,求第31小时末的血药浓度?

参考答案:

由于τ=6h,31小时为第6次给药后1小时,已达稳态,即为求稳态1小时的血药浓度。

问答题

某药物符合单室模型特征,消除半衰期为6小时,静脉注射100mg后,测得血药浓度初始值为12mg/L,现每隔6小时静脉注射85mg该药直到稳态,求稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度。

参考答案:


问答题

已知某药物符合单室模型特征,半衰期为12小时,V为280L,根据体外实验,抑菌浓度为1.5mg/L,若每天给药3次,试求该药的有效剂量是多少?

参考答案:


问答题

在单室模型中,多剂量静脉注射给药,给药时间间隔为τ,给药剂量为Xo
①求τt1/2.和τ=2t1/2时的Xssmax
②达到50%、75%和90%的ssmax,需要多少个t1/2

参考答案:


问答题

已知头孢噻肟的消除半衰期为1.5小时,表观分布容积为0.17L/kg。给某患者(体重75kg)连续3日每天静脉注射3次该药1g,问所得的血药峰浓度为多少?

参考答案:

由于头孢噻肟的消除半衰期为1.5小时,而给药时间为3天,可知已达稳态,因此即为所求稳态血药峰浓度。

问答题

卡那霉素的最小有效浓度为10μg/ml,最大安全治疗浓度为35μg/ml,消除半衰期为3小时,某患者以7.5mg/kg的剂量静脉注射该药后测得C0=25μg/ml,请问应以多大剂量及什么样的给药间隔时间重复给药,才能使该患者的稳态血药浓度在治疗范围内?

参考答案:该药消除半衰期t1/2为3小时,则消除速率常数:则:因此,以7.5mg/kg的剂量、给药间隔时间5.4小时多剂量静脉注射...
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