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问答题

影响微粒给药系统体内分布的因素有哪些?

参考答案:(1)细胞和微粒之间的相互作用,包括内吞作用、吸附作用、融合作用、膜间作用等。(2)微粒本身的理化性质,包括粒径、电荷、...

问答题

为什么微粒在体内的半衰期很短,如何延长微粒在血液中循环时间?

参考答案:常规设计的微粒给药系统在体内会被网状内皮系统的单核巨噬细胞吞噬,因此半衰期很短。通过改善微粒的亲水性,增加微粒的柔韧性及...

问答题

如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运?

参考答案:由于大分子药物和微粒等容易通过淋巴管转运,药剂学通常采用现代制剂技术,制备脂质体、微乳、微粒、纳米粒、复合乳剂等各种载药...

问答题

药物蛋白结合率的轻微改变(如变化率为1%),是否会显著影响作用强度?

参考答案:由于作用强度主要和血中游离药物浓度有关。对于高蛋白结合率的药物,药物蛋白结合率的轻微变化,可能导致血中游离药物浓度明显变...

问答题

为什么药物与血浆蛋白结合后,会延长仅由肾小球滤过药物的肾清除率,但不影响通过肾小球滤过和肾小管主动分泌两种途径清除药物的肾清除率?

参考答案:由于只有游寓型才能被肾小球滤过,因此药物与血浆蛋白结合后,会降低药物的肾小球过滤。对于仅由肾小球滤过的药物,则导致其肾清...

问答题

讨论药物蛋白结合率的临床意义。

参考答案:药物与血浆蛋白结合,能降低药物的分布与消除速度,延长作用时间,并有减毒和保护机体的作用。若药物与血浆蛋白结合率很高,药理...

问答题

药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响?

参考答案:当药物主要与血浆蛋白结合时,其表观分布容积小于它们的真实分布容积;而当药物主要与血管外的组织结合时,其表观分布容积大于它...

问答题

为什么应用“表观分布容积”这一名词,表观分布容积有何意义?

参考答案:表观分布容积是指在药物充分分布的前提下,体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。它不是药物体内分布的真实容积,...

问答题

决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么?哪些组织摄取药物最快?

参考答案:决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。而药物与组织和器官的亲和力主要和药物...

填空题

延长微粒在血中循环时间的方法有()。

参考答案:改善表面亲水性,减小粒径,表面荷正电
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