A.肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤
B.肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织
C.脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤>肝、肾
D.脂肪组织、结缔组织>肝、肾>肌肉、皮肤
E.肌肉、皮肤>肝、肾>脂肪组织、结缔组织

A.一4般药物与组织结合是不可逆的
B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快
C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用
D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应
E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同

A.血浆中游离药物浓度也高
B.药物难以透过血管壁向组织分布
C.可以通过肾小球滤过
D.可以经肝脏代谢
E.药物跨血脑屏障分布较多

A.具有生理学意义，指含药体液的真实容积
B.药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数，萁大小与体液的体积相当
C.其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关
D.可用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积
E.指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积

A.药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢
B.药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢
C.药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运
D.延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率
E.弱酸性药物易于向脑内转运

A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
B.药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象
C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障
D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象

A.胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运
B.膜孔转运
C.膜孔转运、胞饮、内吞
D.膜间作用、吸附、融合、内吞
E.胞饮、内吞