单项选择题X 纠错

A.能透过血管壁
B.能由肾小球滤过
C.能经肝代谢
D.不能透过胎盘屏障
E.能透过血脑屏障

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单项选择题

A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是L/h
E.表观分布容积具有生理学意义

单项选择题

A.人体总体积
B.人体的体液总体积
C.游离药物量与血药浓度之比
D.体内药量与血药浓度之比
E.体内药物分布的实际容积

单项选择题

A.结合型与游离型存在动态平衡
B.无竞争
C.无饱和性
D.结合率取决于血液pH
E.结合型可自由扩散

判断题

将聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面,可提高微粒的亲水性和柔软性,以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。

参考答案:

判断题

胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大,越难透过。

参考答案:

判断题

蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运,可使药物不通过肝从而避免首过作用。

参考答案:

判断题

药物与血浆蛋白结合,能降低药物的分布与消除速度,延长作用时间,并有减毒和保护机体的作用。

参考答案:

判断题

药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度,其次与该药物和组织结合的程度有关。

参考答案:

判断题

蛋白结合率越高,游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时,游离浓度变化不大,对于毒副作用较强的药物,不易发生用药安全问题。

参考答案:

判断题

连续应用某药物,当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时,组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。

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