A.药物的多晶型
B.食物的组成
C.胃内容物的体积
D.胃内容物的黏庋
E.药物的脂溶性

A.不消耗能量
B.有结构和部位专属性
C.有饱和状态
D.借助载体进行转运
E.由高浓度向低浓度转运

A.药物油水分配系数
B.药物粒度大小
C.药物晶型
D.药物溶出度
E.药物制剂的处方组成

A.不流动水层
B.P-gp药泵作用
C.胃排空速率增加
D.加适量的表面活性剂
E.溶媒牵引效应

A.组织流动室法
B.外翻肠囊法
C.外翻环法
D.肠道灌流法
E.肠襻法

A.为速释型口服固体制剂
B.主药具有低渗透性
C.制剂中的主药必须在pH1～7.5范围内具有高溶解性
D.辅料的种类与用量符合FDA的规定
E.主药具有较宽的治疗窗

A.药物在胃肠道中的稳定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解离常数
E.胃排空速率

A.不流动水层
B.细胞间各种连接处
C.细胞形态
D.细胞膜
E.单层完整性

A.加入透膜吸收促进剂
B.制成前体药物
C.制成可溶性盐类
D.制成微粒给药系统
E.增加药物在胃肠道的滞留时间

A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类
B.Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性
C.Ⅲ型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性
D.剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收
E.溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关

A.在消化道的吸收受溶出速度支配的药物
B.弱碱性药物
C.胃液中不稳定的药物
D.难溶于水的药物
E.对胃肠道有刺激性的药物