A.加入透膜吸收促进剂
B.制成前体药物
C.制成可溶性盐类
D.制成微粒给药系统
E.增加药物在胃肠道的滞留时间

A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类
B.Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性
C.Ⅲ型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性
D.剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收
E.溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关

A.在消化道的吸收受溶出速度支配的药物
B.弱碱性药物
C.胃液中不稳定的药物
D.难溶于水的药物
E.对胃肠道有刺激性的药物

A.吸收数
B.剂量数
C.分布数
D.溶解度
E.溶出数

A.药物的有效渗透率
B.药物溶解度
C.肠道半径
D.药物在肠道内滞留时间
E.药物的溶出时间

A.溶媒牵引效应
B.不流动水层
C.微绒毛
D.紧密连接
E.刷状缘膜

A.黏蛋白
B.酶类
C.胆酸盐
D.糖
E.维生素

A.紧密连接
B.绒毛
C.刷状缘膜
D.微绒毛
E.基底膜

A.Higuchi方程
B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Fick定律
D.Noyes-Whitney方程
E.Stokes方程

A.棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热（87～890C）熔融处理后可转变为有效晶型
B.棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用
C.无定型为有效晶型
D.棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型
E.棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高

A.该药在肠道中的非解离型比例大
B.药物的脂溶性增加
C.小肠的有效面积大
D.肠蠕动快
E.该药在胃中不稳定