A.增大D_n
B.减小D_o
C.增大D_o
D.减小D_n
E.减小A_n

A.水合物<有机溶剂化物<无水物
B.无水物<水合物<有机溶剂化物
C.水合物<无水物<有机溶剂化物
D.有机溶剂化物<无水物<水合物
E.有机溶剂化物<水合物<无水物

A.lg（C_i×C_u）
B.lg（C_u/C_i）
C.Ig（C_i-C_u）
D.lg（C_i+C_u）
E.lg（C_i/C_u）

A.随pH增加而增加
B.随pH减少而不变
C.与pH无关
D.随pH增加而降低
E.随pH减少而减少

A.制成可溶性盐类
B.制成无定型药物
C.加入适量表面活性剂
D.增加细胞膜的流动性
E.增加药物在胃肠道的滞留时间

A.浓度梯度是主动转运的动力
B.易化扩散的速度一般比主动转运的快
C.P-gp是药物内流转运器
D.肽转运器只能转运多肽
E.核苷转运器是外排转运器

A.高的溶解度，低的通透性
B.低的溶解度，高的通透性
C.高的溶解度，高的通透性
D.低的溶解度，低的通透性
E.以上都不是

A.药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收
B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小
C.华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度
D.脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放
E.药物被包合后，使药物的吸收增大

A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂

A.dC/dt=kSCs
B.dC/dt=kCs
C.dC/dt=k/SCs
D.dC/dt=kS/Cs
E.dC/dt=k/S/Cs

A.Fick’s方程
B.Noyes-Whitney方程
C.Henderson-Hasselbalch方程
D.Stokes方程