A.浓度梯度是主动转运的动力
B.易化扩散的速度一般比主动转运的快
C.P-gp是药物内流转运器
D.肽转运器只能转运多肽
E.核苷转运器是外排转运器

A.高的溶解度，低的通透性
B.低的溶解度，高的通透性
C.高的溶解度，高的通透性
D.低的溶解度，低的通透性
E.以上都不是

A.药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收
B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小
C.华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度
D.脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放
E.药物被包合后，使药物的吸收增大

A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂

A.dC/dt=kSCs
B.dC/dt=kCs
C.dC/dt=k/SCs
D.dC/dt=kS/Cs
E.dC/dt=k/S/Cs

A.Fick’s方程
B.Noyes-Whitney方程
C.Henderson-Hasselbalch方程
D.Stokes方程

A.片重差异
B.片剂的崩解度
C.药物颗粒的大小
D.药物的溶出与释放
E.压片的压力

A.药物的溶出快一般有利于吸收
B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收
C.药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收
D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收
E.胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收

A.回肠含量最多
B.≤10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬
C.由绒毛上皮和M细胞（微褶细胞）构成
D.与微粒吸收相关
E.与药物的淋巴转运有关

A.脂溶性药物
B.解离型药物
C.水溶性药物
D.小分子药物
E.未解离型药物

A.漏槽
B.动态平衡
C.饱和
D.均是
E.均不是