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参考答案:检验记录是出具检验报告书的依据,是进行科学研究和技术总结的原始资料;为保证药品检验工作的科学性和规范化,检验记录必须做到:依据准确,记录原始、真实,内容完整、齐全,书写清晰、整洁。
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药品管理法对药品广告有哪些规定?

参考答案:1.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号...

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国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?

参考答案:药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)...

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《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处?

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简述国家制订《药品管理法》的目的。

参考答案:国家制订《药品管理法》是为了加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益。

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简述药物分析中常用热分析法的概念及英文缩写。

参考答案:(1)热重分析法(TGA):TGA法是在程序控制温度下,测量物质的重量与温度关系的一种技术。(2)差热分析法(DTA):...

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简述药品质量标准分析方法验证的目的和内容。

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写出下列五个英文缩写的中文:GMP,GSP,GCP,GLP,GAP。

参考答案:GMP:药品生产质量管理规范;GSP:药品经营质量管理规范;GCP:药品临床试验管理规范;GLP:药物非临床研究质量管理...

多项选择题

A.测量结果-真值
B.(测量结果-总体均值)+(总体均值-真值)
C.测量结果+修正值
D.测量结量-样本均值
E.随机误差+系统误差

多项选择题

A.定义的区别
B.实现手段的区别
C.目的的区别
D.两者是相互联系的
E.两者无关联测量重复性与测量

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