A.应采用“中国药品通用名称”推荐的名称
B.结构相似.药理作用相同的一类药品使用统一的词干
C.避免使用暗示治疗学的药品名称性状
D.可采用英文名称的音译或意译
E.可使用代号

A.由凡例.正文和附录等主要部分构成
B.凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容
C.附录包括制剂通则和通用的检查方法
D.《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型
E.《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型

A.精密度
B.准确度
C.检测限
D.定量限
E.选择性

A.加醋酸乙酯
B.加乙醇
C.加丙酮
D.加甲醛
E.加甲酸

A.维生素C
B.糊精
C.淀粉
D.焦亚硫酸钠
E.滑石粉

A.氯化物
B.水分
C.分解产物
D.中间体
E.重金属

A.溶解度
B.熔点
C.折光率
D.酸值
E.吸收系数

A.属电位滴定法
B.以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极
C.用标准缓冲液对仪器进行校正
D.以甘汞电极为指示电极，玻璃电极为参比电极
E.配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的水

A.对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查
B.含量均匀度是指制剂每片（个）含量符合标示量的程度
C.凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装（重）量差异的检查
D.含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同
E.除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查

A.未标明有效期的
B.未标明生产日期的
C.未标明生产批号的
D.使用必须必须取得而未取得批准文号的原料药生产的
E.未经检验的

A.国务院食品药品监督管理部门规定禁止使用的
B.直接接触药品的包装材料未经批准的
C.超过有效期的
D.变质的
E.以精神药品冒充普通药品的