A.应均匀、细腻
B.应具有适当的黏稠性
C.用于创面的软膏剂均应无菌
D.不得添加任何防腐剂或抗氧化剂

A.中药材、中药饮片
B.化学原料药
C.血清、疫苗
D.内包装、医疗器械

A.新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验
B.药品强制性检验
C.进口药品审批检验
D.药品生产企业药品出厂前检验

A.核发证书、进行药品注册
B.进行药品抽查
C.进行药品认证
D.实施药品审批检验

A.砝码受腐蚀
B.容量瓶和移液管不配套
C.在重量分析中样品的非被测成分被共沉淀
D.分光光度测定中的读数误差

A.在对照溶液中加入显色剂，调节颜色后，依法检查
B.在供试品溶液加入氧化剂，使有色物退色后，依法检查
C.在供试晶溶液加入还原剂，使有色物退色后，依法检查
D.取等量的供试品溶液，加硝酸银试液，滤除生成的氯化银后，再加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查

A.酸误差
B.碱误差
C.操作误差
D.仪器误差

A.1.0000
B.1.3000
C.1.3330
D.1.3325

A.有分浸型温度计
B.必须具有0.5℃刻度的温度计
C.必须进行校正
D.采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正

A.控制药物纯度
B.控制药物毒性
C.控制药物疗效
D.控制药物有效成分

A.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度
B.在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度
C.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
D.在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度