药品在某一溶剂中溶解系指（）g（ml）溶质能在溶剂10～30ml中溶解。

药品贮藏与保管中，常温，系指（）；冷处，系指（），阴凉处，系指不超过（），凉暗处，系指避光并不超过（）。

称取“2.00g”，系指称取重量范围可为（）g；“（）”，系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“（）”，系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为（），系指取用量不得超过规定量的±10%。

《中国药典》二部所指恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在（）mg以下的重量。干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥（）后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼（）后进行。

《中国药典》是国家监督管理药品质量的（）。

《中国药典》中指用的药筛，选用国家标准R40/3系列，分为九等。药筛“筛号”越大，“（）”亦越大，所通过的粉末按粗细划分应（）。

标准品与对照品均应附有（），标明（）（包括水分等）、（）和（）等。

鉴别项下规定的试验方法，仅反映药品（）、（）或（）等性质的特征，不完全代表对该药品化学结构的确证。

国家药品标准品与对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位（）、（）和供应。

原料药的含量（%），除另有注明者外，均按（）计，如未规定上限时，系指不超过（）。