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判断题

原料药的含量如规定上限为100%以上时,系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值,它为药典规定的限度允许偏差,并非真实含量。

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判断题

凡规定检查溶出度或释放度或溶散时限的制剂,不再进行崩解时限检查。

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判断题

在含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”,系指供试品所耗滴定液的量(ml)减去空白试验所耗滴定液的量(ml)进行计算。

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判断题

配置0.02mol/L氢氧化钠滴定液,可直接取氢氧化钠滴定液0.1mol/L,加蒸馏水稀释制成。

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判断题

除另有规定外,对照品均按干燥品(或无水物)进行计算后使用,标准品按效价单位(或μg)计。

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判断题

标准中规定的各种纯度和限度数值,不论是百分数还是绝对数字,其最后一位数字都是有效位。

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判断题

酊剂久置产生沉淀时,在乙醇和有效成分含量符合各该品种项下规定的情况下,可滤过除去沉淀。

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判断题

供角膜创伤或手术用的滴眼剂应以无菌手续配制或用适宜方法进行灭菌,保证无菌,必要时可加抑菌剂等附加剂。

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判断题

正文中规定的“澄清”,系指供试品溶液的澄清度相同于所用溶剂,或未超过1号浊度标准液。

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判断题

标准缓冲液一般可保存2~3个月,但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。

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