A.建立文件化的程序，对采购关键件进行验证或检验
B.应选择适当的控制方式，对采购关键件的质量特性进行控制
C.应采取适当的措施，对从经销商采购的关键件进行一致性控制
D.应按照生产过程控制，对自产的关键件进行控制

A.跟踪检查中发现认证委托人违反认证规则等规定的
B.无正当理由拒绝接受跟踪检查的
C.跟踪检查中发现获证产品与认证委托人提供的样品不一致的
D.认证规则发生变更，在规定期限内产品未符合变更要求的

A.以产品一致性、产品与标准的符合性为关注焦点
B.获取认证产品及工厂的真实状况
C.选取具有代表性的检查样本
D.得出基于风险评估的工厂检查结论判定

A.检查组由检查组长、检查员及技术专家组成
B.检查组成员都应经过人员注册机构注册
C.检查组成员与受检查方无利益关系
D.检查组成员都应具有与受检查方产品对应的专业注册资格

A.关键件采购阶段
B.生产制造阶段
C.过程检验阶段
D.产品交付到客户前阶段

A.统一产品目录
B.统一标准、技术法规和合格评定程序
C.统一认证标志
D.统一收费标准

A.企业的生产线上抽样
B.用户使用现场
C.企业成品仓库内的待销产品中抽样
D.商品流通领域

A.原材料和零部件来源
B.加工过程的历史
C.产品交付后的分布和场所
D.操作人员

A.申请书、认证证书
B.型式试验报告及产品描述
C.产品标准
D.产品变更的确认文件等

A.国家质量监督检验检疫总局
B.国家认证认可监督管理委员会
C.国家质量监督检验检疫总局和国家认证认可监督管理委员会联合发布
D.指定的认证机构

A.有较多轻微不符合项构成系统不符合但不对产品一致性造成严重的影响
B.工厂检查存在不符合项，工厂在规定期限内采取纠正措施，经审核组书面验证有效的
C.工厂检查存在不符合项，工厂在规定期限内采取纠正措施，审核组现场验证有效的
D.有较多不符合项构成系统不符合且对直接危及产品一致的