A.必须建立异物清单以识别分析：异物名称、潜在后果、来源及现行预防及探测方法
B.异物之现行预防及探测方法必须对应相应的作业指导文件等
C.所谓异物就是“顾客不想购买或看到的东西”
D.以上均对

A.人员
B.设备
C.材料
D.环境
E.过程

A.生产制造系统的各级管理人员都必须参与审核
B.所有审核员必须按策划的日期以团队形式进行审核
C.总经理每月必须审核所有生产过程
D.开发部全体员工不必参与过程过程分层审核
E.每月必须覆盖所有工序和工位

A.必须主动按策划的频次和工序实施审核
B.主管必须审核职责范围下属的分层审核的有效性
C.有义务言传身教、帮扶改进被审核方
D.公司总经理和外方人员可以不参加过程分层审核

A.控制计划应及时修订，但是PFMEA文件只要半年修订一次即可
B.PFD、PFMEA、CP、SOS/JES/TIS应周期评审
C.多功能小组应依据逆PFMEA进行在线评审
D.一般情况下，工序号/工序名称、特殊特性及编号应在所有系统文件（PFD、PFMEA、CP、SOS/JES/TIS）中保持对应一致，并传递到整个供应链

A.应将防错装置位置文件化、目视化
B.开发反应计划
C.验证结果应记录并总结分析
D.管理层应审核验证结果

A.不会放行不合格品
B.不会制造不合格品
C.不会接受不合格品
D.不会装配不合格品

A.确认所有的过程或操作是否都已经包括
B.所有的过程控制是否都已经包括
C.PFMEA是否满足客户的要求和期望
D.风险顺序数RPN的评定是否准确

A.懂操作
B.会指导
C.品德好
D.会编制SOS/JES/TIS+工艺卡+工序检验标准

A.准备工作指导书
B.成员准备
C.示范操作
D.试操作
E.培训记录
F.跟踪

A.做什么（What）
B.如何做（How）
C.操作员动作
D.为什么（why）