A.第一类精神药品、麻醉药品
B.毒性药品
C.不合格药品
D.第二类精神药品

A.不合格药品的标识、存放
B.不合格药品报废、销毁的记录
C.不合格药品处理情况的汇总和分析
D.查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施
E.不合格药品可收入库

A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件
B.进口药品注册证
C.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书
D.《药品检验报告书》
E.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证

A.近期先出
B.先产先出
C.易变先出
D.按批号发货
E.易碎先出

A.2-10℃
B.0-10℃
C.2-5℃
D.2-4℃
E.0-5℃

A.数量验收
B.包装验收
C.特殊管理药品的验收
D.重量验收
E.质量验收

A.温度
B.高度
C.日光照射
D.空气中的氧
E.霉菌

A.问题归类、回答问题
B.明确服务对象的需求和问题
C.获得附加信息、查阅资料
D.随访、建档

A.内部药学信息资料的编写传播和交流
B.药品生产厂家基本情况的讲述
C.为药事管理与药物治疗学委员会提供参考
D.面向患者、用药公众的药学知识宣传和咨询服务

A.药学专业技术人员
B.药学权威工具书
C.药物检验常用设备
D.文献数据库

A.一级文献、二级文献和三级文献
B.首次文献、二级文献和三级文献
C.原始文献、另类文献和三级文献
D.一过性文献、二级文献和三级文献