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判断题

《药品广告审批表》从批准之日起,有效期为2年。

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判断题

广告审查制度就是要求对于特殊商品的广告内容进行发布前的审查。

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广告中使用他人名义、形象应当事先通知对方。

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一般来说广告合同的主体就是广告活动的主体。

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广告法中明确规定了广告合同应有的基本内容。

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未注册商标的药品不得为其做广告。

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《广告管理条例》规定,禁止为烈性白酒做广告,低度酒也须标明就的度数。

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按广告法34条规定,利用广播、电视、报纸、期刊发布药品、医疗器械、农药、食品、酒类等广告,必须进行发布前由有关行政主管部门的内容审查。

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广告发布者包括法人、其他经济组织和个人三大类。

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广告主可以分为法人和个人两大类。

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