A.以便识别不确定的影响因素
B.以便开展跟踪审核
C.保证该检测或校准在尽可能接近原条件的情况下能够复现
D.保证原始观察记录的准确性

A.质量记录
B.技术记录
C.评审记录
D.数据记录

A.来自质检机构的审核报告
B.原始数据
C.来自内部审核和管理评审的报告
D.纠正措施的记录

A.工作量
B.需要更多专业技术
C.暂不具备能力
D.通过长期分包代理或特殊协议

A.应该保存包括任何重大的变化在内的评审记录
B.应包括被实验室分包出去的所有工作
C.对合同的任何偏离均应通知客户
D.工作开始后如果需要修改合同应重复进行同样的合同评审，并将所有修改的内容通知所有受到影响的人员

A.发布日期和修订标识
B.页码
C.总页数或表示文件结束的标记
D.发布机构

A.在对实验室有效运作起重要作用的所有作业场所都能得到相应文件的授权版本
B.定期审查文件，必要时进行修正以保证持续适用好满足使用的要求
C.及时地从所有使用和发布处撤除无效或作废的文件或使用其他方法确保防止误用
D.出于法律或知识保存目的而保留的无效文件，应有适当的标记

A.便于建立档案
B.易于查阅
C.使用无效文件
D.使用作废文件

A.实验室管理层对良好的职业行为和客户提供检测和校准服务质量的承诺
B.管理层关于实验室服务标准的声明
C.要求实验室所有与检测和校准活动有关的人员熟悉与之相关的质量文件并在作中执行这些这些政策和程序
D.实验室管理层对遵循本标准的承诺

A.客观
B.公正
C.独立
D.科学

A.计量检定、测试设备性能
B.计量检定、测试设备的工作环境和人员的操作技能
C.保证量值统一、准确的措施
D.检测数据公正可靠的管理制度