在强烈搅拌下的1－己烯的苯溶液用KMnO₄水溶液氧化。发现当使用酸性的氧化剂溶液时，反应速度明显大于使用中性和碱性的氧化剂溶液。向反应混合物中加入催化量的三正辛胺硫酸氢盐，极大地加速了在酸性溶液中的氧化过程，而在碱性溶液中对氧化速度几乎无影响。预测在催化剂（三正辛胺硫酸氢盐）的存在下，用中性KMnO₄溶液氧化已烯时反应速度变化的特性。

在强烈搅拌下的1－己烯的苯溶液用KMnO₄水溶液氧化。发现当使用酸性的氧化剂溶液时，反应速度明显大于使用中性和碱性的氧化剂溶液。向反应混合物中加入催化量的三正辛胺硫酸氢盐，极大地加速了在酸性溶液中的氧化过程，而在碱性溶液中对氧化速度几乎无影响。写出1－己烯的苯溶液与KMnO₄水溶液反应的化学反应方程式，解释所述的动力学过程。

在电解池中，其电极间距离为1m，外加电压为1V，池中放有b＝0.01mol·Kg^-1NaCl溶液。若保持其他条件不变，仅将电极距离从lm改为2m，在电极距离改变后的正、负离子的电迁移率u（），正、负离子的迁移率v（），正、负离子的迁移数t（）。选择填入：（a）变大；（b）变小；（c）不变；（d）可能变大或可能变小。

某酸碱指示剂的酸式（HIn）在600nm处有最大吸收，440nm处稍有吸收，其碱式（In）在440nm处有最大吸收，而在600nm处稍有吸收。配制浓度为1.00×10^－3mol/L的该指示剂溶液，分别在pH＝1.00和pH＝12.00的缓冲溶液中，用1cm比色皿测得吸光度如下：
pH    1.00     1200
A₆₀₀ 1.460   0.050
A₄₄₀  0.073   0.780
现有同样浓度的该指示剂溶液，将其pH调节至6.00，在相同条件下测得A_6.00＝0.700，A₄₀₀＝0.300。试计算

该指示剂的理论变色点的pH值。

在温度T下，若将浓度为c_B的某强电解质B的溶液稀释至浓度至1/2c_B时，则稀释后的溶液电导率Κ（稀）（）稀释前的溶液电导率Κ（浓）；而摩尔电导率Λ_m（稀）（）Λ_m（浓）。选择填入：（a）大于；（b）小于；（c）等于；（d）可能大于也可能小于。

某酸碱指示剂的酸式（HIn）在600nm处有最大吸收，440nm处稍有吸收，其碱式（In）在440nm处有最大吸收，而在600nm处稍有吸收。配制浓度为1.00×10^－3mol/L的该指示剂溶液，分别在pH＝1.00和pH＝12.00的缓冲溶液中，用1cm比色皿测得吸光度如下：
pH    1.00     1200
A₆₀₀ 1.460   0.050
A₄₄₀  0.073   0.780
现有同样浓度的该指示剂溶液，将其pH调节至6.00，在相同条件下测得A_6.00＝0.700，A₄₀₀＝0.300。试计算

该指示剂的酸式（HIn）及碱式（In^－）在600nm和440nm处的摩尔吸光系数。

1，5－二（2－羧基苯）－3－苯甲（简写BCPF）的结构简式如右所示，是新近合成的Cu^2＋的良好显色剂。已知它与Cu^2＋形成的配合物的最大吸收波长为560nm。配合物溶液的吸光度值A与配合物的浓度c（配合物）成正比，即A＝kc（配合物）。为确定BCPF与Cu^2＋配合物的组成、稳定性以及溶液pH值对配合物稳定性的影响，实验得到下面两条曲线：

曲线1：溶液吸光度A随Cu^2＋总浓度c（Cu^2＋）和BCPF总浓度c（BCPF）变化的曲线：各溶液的pH值相同，改变c（Cu^2＋）和c（BCPF），且使c（Cu^2＋）＋c（BCPF）＝2.0×10^－4mol/L，测定各吸光度值。以吸光度A对Cu^2＋总浓度c（Cu^2＋）、BCPF总浓度c（BCPF）作图。
曲线2：配制一系列c（Cu^2＋）、c（BCPF）相同而pH值不同的该配合物溶液，测定各溶液的pH值与在560nm的吸光度值的关系，以A对pH作图。

计算曲线1的实验条件下该配合物的表观稳定常数K_稳。