A.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级（食品）药品监督管理机构
D.国家食品药品监督管理局

A.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级（食品）药品监督管理机构
D.国家食品药品监督管理局

A.仓库地址
B.经营范围
C.有效期限
D.品种批号

A.《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本
B.《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。
C.《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。
D.《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制

A.6个月
B.1年
C.2年
D.3年

A.6个月
B.3个月
C.1个月
D.15日

A.10
B.7
C.5
D.3

A.延长
B.缩短
C.不变
D.以上都不是

A.主要事项
B.重要事项
C.次要事项
D.登记事项

A.3
B.5
C.7
D.10

A.地市级食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.技术质量监督管理部门