A.氧化性
B.还原性
C.改变了反应的pH
D.与被测物的络合作用
E.改变了被测物的空间结构

A.溶血
B.高胆红素
C.脂血
D.药物
E.高纤维蛋白原

A.为了E0A结果的准确可靠，可以安排专人做EQA标本
B.EQA标本检测结果在发出之前，实验室负责人应审核签字
C.EQA计划必须文件化，检测结果应留底
D.对于不能参加EQA计划的检测项目，实验室应建立与参考实验室进行结果比对的文件化体系
E.对于相同项目用不同仪器进行检测的，实验室必须建立一个定期评估体系

A.参考实验室必须对送检实验室有检测时效性的承诺
B.送检实验室可以要求参考实验室提供室内质控和室间质评报告
C.参考实验室可以将检验报告直接送给申请检验负责人士
D.当参考实验室的检测报告与患者病情不相符时，送检实验室应对结果给予新的解释
E.检验报告单是否包含参考实验室的名称和地址，可视双方协议而定

A.标本的惟一性编号
B.患者的姓名及其他信息
C.患者的诊断
D.患者的住院号
E.患者的病房号

A.精密度
B.灵敏度
C.准确度
D.特异性
E.总误差

A.1%
B.2%
C.3%
D.5%
E.10%

A.（测定结果一靶值）/靶值×100%
B.（测定结果-均值）/标准差
C.  测定结果/均值×100%
D.（测定结果一靶值）
E.（测定结果一均值）

A.必须按实验室常规工作、由进行常规工作的人员测试，必须使用实验室的常规检测方法
B.测定次数必须和常规检测患者样本次数一样
C.在规定回报EQA结果的日期之前，实验室之间不能进行关于E0A样本检测结果的交流
D.实验室不能将EQA样品送到另一实验室进行分析
E.为使测定结果准确，可以进行重复测定，取其平均值

A.实验室间检测计划
B.测量对比计划
C.已知值计划
D.分割样品检测计划
E.定性计划

A.方法比较
B.质量保证
C.质量计划
D.室间质量评价
E.室内质量控制