A.利用质控品进行质控的方法
B.Delta法
C.患者标本的双份测定
D.患者结果的比较
E.多规则控制方法

A.1或2个
B.2或3个
C.3或4个
D.4或5个
E.5或6个

A.患者标本的双份测定
B.ROC曲线
C.z-分数图
D.Levey-Jennings质控图方法决定图
E.操作过程规范（OPSpecs）图

A.寻找失控的原因，并采取一定的措施加以纠正，然后重新测定，再决定是否可发出报告
B.先发出病人结果，然后寻找原因
C.发出病人结果，不寻找原因
D.增加质控物个数，提高误差检出能力
E.增加质控规则，提高误差检出能力

A.立即重新测定同一质控品
B.新开一瓶质控品，重测失控项目
C.将此结果从质控图中剔除
D.用新的校准液重新校准仪器
E.检查仪器状态

A.建立新的均值和标准差
B.节省时间
C.质量控制
D.增加质控物数量
E.提高误差检出能力

A.几何平均值
B.算术平均数
C.累积平均数
D.作为质控品有效期内的常规中心线
E.作为质控品有效期内的暂定中心线

A.几何平均值
B.算术平均数
C.累积平均数
D.作为质控品有效期内的常规中心线
E.作为质控品有效期内的暂定中心线

A.1%
B.2%
C.3%
D.4%
E.5%

A.人血清基质
B.到实验室后的有效期应在2年以上
C.无传染性
D.添加剂和抑菌剂的数量尽可能少
E.瓶间变异小

A.5天
B.10天
C.15天
D.20天
E.25天