A.片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查
B.对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查
C.片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度
D.片重大于0.3g时，重量差异限度为10%
E.糖衣片应该在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查重量差异

A.阿莫西林
B.氨苄西林
C.头孢克洛
D.灰黄霉素
E.罗红霉素

A.镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐
B.镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、催吐
C.镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋
D.镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制
E.镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制

A.氯硝柳胺
B.甲苯达唑
C.噻嘧啶
D.哌嗪
E.吡喹酮

A.肝脏损害
B.脱发
C.心脏损害
D.骨髓抑制
E.过敏反应

A.阿托品治疗胃肠疼痛时引起口干、散瞳
B.四环素降解产物引起蛋白尿
C.输液引起热原反应
D.青霉素引起过敏性休克
E.6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者服用对氨基水杨酸后产生黄疸

A.中枢兴奋
B.胃酸分泌增加
C.中性粒细胞减少
D.致畸
E.淋巴组织萎缩

A.环磷酰胺
B.妊娠
C.晕动病
D.尿毒症
E.放射病

A.口服给药
B.经皮吸收
C.静脉给药
D.直肠给药
E.肌内或皮下注射

A.实行逐级定期报告制度
B.国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心
C.严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告
D.对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日
E.美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报

A.增加脂蛋白酶活性
B.抑制脂肪分解
C.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
D.抑制细胞对LDL的修饰
E.抑制肝脏胆固醇转化