A.24～36h
B.36～48h
C.48～72h
D.72～96h
E.96～120h

A.口服
B.皮下注射
C.肌肉注射
D.静脉注射
E.舌下含化

A.可发生皮疹
B.抑制抗凝血药作用
C.与一些药物合用疗效降低
D.动物实验有致癌和致畸作用
E.一些药物可减少灰黄霉素的吸收

A.A药的效价强度和效能均较大
B.A药的效价强度和效能均较小
C.A药的效价强度较小而效能较大
D.A药的效价强度较大而效能较小
E.两药的效价强度和效能相等

A.苯海拉明
B.氯苯那敏
C.阿司咪唑
D.曲吡那敏
E.特非那定

A.胎儿体内药物浓度及分布
B.胎盘的药物转运速度和程度
C.胎儿接触药物时的发育阶段
D.胎儿的脐带长短与畅通状态
E.药物种类、剂量、疗程以及体内分布

A.表面麻醉
B.浸润麻醉
C.传导麻醉
D.腰麻
E.硬膜外麻醉

A.1级
B.2级
C.3级
D.4级
E.5级

A.生理盐水
B.葡萄糖注射液
C.乙醇
D.蒸馏水
E.注射用水

A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.多巴胺
D.异丙肾上腺素
E.麻黄碱

A.无明显的首关消除效应
B.不会通过胎盘屏障
C.主要在肝内代谢成吗啡-6-葡萄糖醛酸
D.主要代谢产物的镇痛活性弱于吗啡
E.不会经乳汁排泄，可用于哺乳期妇女