A.药物在靶细胞或组织中的浓度变化
B.药物在血液中的浓度变化
C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
D.药物的吸收、分布、代谢和排泄
E.药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄

A.轻度阻滞钠通道
B.缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，且缩短APD更为显著
C.口服首关效应明显
D.主要在肝脏代谢
E.适用于室上性心律失常

A.酶诱导相互作用
B.酶抑制相互作用
C.5-羟色胺综合征
D.尿液pH变化引起药物排泄的改变
E.单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用机制）

A.被单胺氧化酶所破坏
B.被磷酸二酯酶破坏
C.被胆碱酯酶破坏
D.被氧位甲基转酶破坏
E.被神经末梢再摄取

A.使药物的疗效最好
B.使药物的毒性最低
C.使药物的副作用最少
D.减少对机体生理节律的抑制
E.以期把药物的疗效与毒性或副作用分开

A.酶诱导相互作用
B.酶抑制相互作用
C.5-羟色胺综合征
D.尿液pH变化引起药物排泄的改变
E.单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用机制）

A.β-内酰胺类
B.氨基糖苷类
C.喹诺酮类
D.林可霉素类
E.大环内酯类

A.氯丙嗪配伍苯海索
B.镇静药配伍咖啡因
C.甘珀酸配伍螺内酯
D.降糖药配伍肾上腺皮质激素
E.口服抗凝血药配伍维生素K

A.利福平
B.乙硫异烟胺
C.吡嗪酰胺
D.链霉素
E.异烟肼

A.葡萄糖酸钙
B.地塞米松
C.肾上腺素
D.苯海拉明
E.麻黄碱

A.耐受性
B.耐药性
C.躯体依赖性
D.心理依赖性
E.低敏性