A.对受体有亲和力，且有内在活性
B.对受体无亲和力，但有内在活性
C.对受体有亲和力，但无内在活性
D.对受体无亲和力，也无内在活性
E.对受体有亲和力，但内在活性弱

A.去甲肾上腺
B.素肾上腺素
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.异丙肾上腺素

A.青霉素+链霉素
B.羧苄西林+庆大霉素
C.苯唑西林+庆大霉素
D.青霉素+磺胺嘧啶
E.异烟肼+链霉素

A.恩卡尼
B.美西律
C.胺碘酮
D.普萘洛尔
E.利多卡因

A.中枢多巴脱羧酶
B.外周多巴脱羧酶
C.中枢多巴脱氢酶
D.外周多巴脱氢酶
E.中枢单胺氧化酶

A.占诺美林
B.他克林
C.多奈哌齐
D.加兰他敏
E.石杉碱甲

A.甲硝唑
B.替硝唑
C.青霉素
D.依米丁
E.氯喹

A.安全范围大
B.引起过敏反应
C.有抗心律失常作用
D.可用于各种局麻给药
E.可穿透黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少
B.药物与机体组织器官之间的最初效应
C.肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少
D.口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进人体循环的药量减少
E.舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少

A.阻断K⁺外流，阻碍神经细胞膜去极化
B.阻碍Ca²⁺内流，阻碍神经细胞膜去极化
C.促进Cl^-内流，使神经细胞膜超极化
D.阻碍Na⁺内流，阻碍神经细胞膜去极化
E.阻断乙酰胆碱的释放，影响冲动的传递

A.阻断β受体
B.抑制血管紧张素转换酶
C.抑制COMT
D.耗竭交感神经末梢递质
E.激动咪唑啉受体