责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。

关于AFP监测医院的设置，所有县级及以上的（）、神经专科医院、儿童医院、（）、综合性中医医院等五种医院均应确定为AFP监测医院，承担AFP监测任务，规范监测管理工作。

群体性AEFI是指短时间内同一接种单位的受种者中，发生的（）及以上相同或类似临床症状的严重AEFI。

流感疫苗（）月接种最合适。

疑似预防接种异常反应经过调查诊断分析，按发生原因分成以下五种类型：：不良反应、（）、接种事故、（）、心因性反应。

预防接种异常反应鉴定由设区的市级和省、自治区、直辖市（级别）的（）负责。

（）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。

AFP病例标本的采集要求是在麻痹出现后（）天内采集；两份标本采集时间至少间隔（）小时。

麻疹合格血标本的基本要求是：出疹后（）天内采集，血清量不少于（）ml，无溶血，无污染；2～8℃条件下保存、运送。

承担血清学检测任务的麻疹实验室在收到疑似病例血清标本后，应于（）天内完成麻疹IgM抗体检测。