接种单位接种第二类疫苗可以收取（）、接种耗材费，具体收费标准由所在地的（）价格主管部门核定。

省级疾病预防控制机构应当根据（）和本*地区预防、控制传染病的发生、流行的需要，制定本*地区第一类疫苗的使用计划。使用计划应当包括疫苗的品种、数量、（）与供应方式等内容。

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内疫苗的（）和流通的监督管理工作。

第一类疫苗由（）承担费用。接种第二类疫苗由（）承担费用。

“国家免疫规划疫苗常规接种情况报表”和“第二类疫苗接种情况报表”为月报告，乡级防保组织每月（）日前收集辖区内接种单位报表，汇总后上报县级疾控机构。县级疾控机构每月（）日前将辖区内分乡的接种数据录入或导入“监测系统”，网络报告省级疾控中心。

申请预防接种异常反应鉴定，由申请鉴定方预缴鉴定费。经鉴定属于一类疫苗引起的预防接种异常反应的，鉴定费用由（）按照规定统筹安排；由二类疫苗引起的预防接种异常反应的，鉴定费用由相关的疫苗生产企业承担。不属于异常反应的，鉴定费用由（）承担。

预防接种异常反应鉴定专家库由（）、流行病、（）、药学、法医等相关学科的专家组成，并依据相关学科设置专业组。

因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案等原因给受种者造成损害，需要进行医疗事故技术鉴定的，按照（）办理。对疫苗质量原因或者疫苗检验结果有争议的，按照（）的规定，向药品监督管理部门申请处理。

预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者（）、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。

接种第二类疫苗的建议信息应当包含所针对传染病的防治知识、（）等内容，但不得涉及具体的（）和疫苗批发企业。