“国家免疫规划疫苗常规接种情况报表”和“第二类疫苗接种情况报表”为月报告，乡级防保组织每月（）日前收集辖区内接种单位报表，汇总后上报县级疾控机构。县级疾控机构每月（）日前将辖区内分乡的接种数据录入或导入“监测系统”，网络报告省级疾控中心。

申请预防接种异常反应鉴定，由申请鉴定方预缴鉴定费。经鉴定属于一类疫苗引起的预防接种异常反应的，鉴定费用由（）按照规定统筹安排；由二类疫苗引起的预防接种异常反应的，鉴定费用由相关的疫苗生产企业承担。不属于异常反应的，鉴定费用由（）承担。

预防接种异常反应鉴定专家库由（）、流行病、（）、药学、法医等相关学科的专家组成，并依据相关学科设置专业组。

因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案等原因给受种者造成损害，需要进行医疗事故技术鉴定的，按照（）办理。对疫苗质量原因或者疫苗检验结果有争议的，按照（）的规定，向药品监督管理部门申请处理。

预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者（）、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。

接种第二类疫苗的建议信息应当包含所针对传染病的防治知识、（）等内容，但不得涉及具体的（）和疫苗批发企业。

医疗卫生人员在实施接种前，应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的（）、作用、禁忌、不良反应以及注意事项，询问受种者的（）以及接种禁忌等情况，并如实记录告知和询问情况。

疾病预防控制机构、接种单位在收货时应核实疫苗运输的设备、时间、（）等资料，并对疫苗品种、剂型、（）、数量、规格、批号、有效期、供货单位和（）等内容进行验收，做好记录。符合要求的疫苗，方可接收。

各级疾病预防控制机构依照各自职责，根据国家免疫规划或者接种方案，开展与预防接种相关的（）、培训、（）、监测、评价、流行病学调查、（）等工作。

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）年备查。