A.国家食品药品监督管理局；
B.国家中医药管理局；
C.卫生部；
D.国家发展和改革委员会

A.国家发展和改革委员会价格司
B.国家发展和改革委员会价格监督检查司
C.卫生部医政司
D.国家工商行政管理总局广告监管司

A.国家药品标准的拟订和修订
B.中药品种保护制度的实施
C.直接接触药品的包装材料和容器的注册
D.麻醉药品和精神药品的监管

A.政策法规司
B.药品审评中心
C.药品安全监管司
D.药品注册司

A.国家药典委员会
B.药品审评中心
C.药品评价中心
D.中国药品生物制品检定所

A.药品安全监管司
B.政策法规司
C.药品市场监督司
D.药品注册司

A.药品注册司
B.国家药典委员会
C.政策法规司
D.药品审评中心

A.参与起草或制定有关开办药品生产企业的法律、法规和规章
B.制定纳入社会医疗保险的药品目录
C.参与制定国家基本药物目录
D.拟订和修订医疗器械产品的行业标准

A.卫生部
B.SFDA
C.疾病预防控制中心
D.防疫站

A.国家食品药品监督管理局
B.国家中医药管理局
C.卫生部
D.国家发展和改革委员会

A.国家基本医疗保险药品目录中的甲类药品
B.麻醉药品、精神药品
C.计划免疫药品
D.国家基本医疗保险药品目录中的乙类