A.药物99％解离时的pH值
B.药物50％解离时的pH值
C.药物全部解离时的pH值
D.药物不解离时的pH值

A.引起最大效能50％的剂量
B.引起50％动物阳性效应的剂量
C.和50％受体结合的剂量
D.达到50％有效血浓度的剂量

A.与药物的选择性低有关
B.并非药物效应
C.是不可预料的
D.一般较严重

A.口服给药
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.经皮给药

A.同时服用肝药酶诱导剂
B.同时服用肝药酶抑制剂
C.产生耐受性
D.产生耐药性

A.白蛋白
B.球蛋白
C.血红蛋白
D.游离脂肪酸

A.ED50
B.LD50
C.TI
D.t1/2

A.作用于靶器官
B.在肝脏代谢
C.由肾脏排泄
D.与血浆蛋白结合

A.改变细胞周围环境的理化性质
B.参与或干扰细胞物质代谢或生物合成过程
C.通过对酶的抑制或促进作用，改变生理递质传递的释放速度及其与受体的反应
D.所有这些

A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的生物转化
D.药物的排泄

A.所有的药物
B.主要从肾排泄的药物
C.主要在肝代谢的药物
D.胃肠道很少吸收的药物