A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的生物转化
D.药物的排泄

A.所有的药物
B.主要从肾排泄的药物
C.主要在肝代谢的药物
D.胃肠道很少吸收的药物

A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D.长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减

A.增强作用
B.相加作用
C.协同作用
D.拮抗作用

A.药物的疗效大小
B.药物的毒性性质
C.药物的安全范围
D.药物的给药方案

A.习惯性
B.快速耐受性
C.成瘾性
D.抗药性

A.增强
B.减弱
C.不变
D.无效

A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

A.后遗效应
B.毒性反应
C.停药反应
D.变态反应

A.ED₅₀
B.LD₅₀
C.TI
D.pD2

A.大多药物发生首过效应使药效降低
B.对胃肠粘膜的刺激作用
C.易被酶破坏
D.易受食物影响