A.指血药浓度下降一半所需的时间
B.确定给药间隔的依据
C.药物的t1/2是恒定不变的
D.可预测连续给药达Css的时间

A.专一性低
B.酶活性有限
C.个体差异大
D.只能进行氧化、还原、水解反应

A.ED50
B.LD50
C.TI
D.t1/2

A.LD50越大，毒性越大
B.LD50越大，毒性越小
C.LD50越小，毒性越小
D.LD50越大，越容易发生毒性反应

A.血液
B.肾脏
C.胆道系统
D.肠道

A.由载体进行，消耗能量
B.由载体进行，不消耗能量
C.不消耗能量，无竞争性
D.消耗能量，无选择性

A.可以增加疗效的药物
B.阳性对照药
C.口服制剂
D.不具有药理活性的剂型

A.解离少，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄慢
C.解离少，再吸收少，排泄快
D.解离多，再吸收多，排泄慢

A.药物可通过受体发挥效应
B.药物激动受体即表现为兴奋效应
C.安慰剂不会产生治疗作用
D.药效与被占领的受体数目成正比

A.习惯性
B.耐受性
C.过敏性
D.成瘾性

A.0.25mg/kg
B.0.50mg/kg
C.0.75mg/kg
D.1.00mg/kg