A.胃肠吸收
B.血浆蛋白结合
C.干扰神经递质的转运
D.肾脏排泄

A.反映药物吸收的量
B.反映药物分布的广窄程度
C.反映药物排泄的过程
D.估算欲达到有效药浓应投药量

A.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散
B.耗能，不受饱和限速和竞争抑制的影响
C.逆浓度梯度转运
D.受脂溶性和极性等因素影响

A.药物的初始作用
B.药物作用的结果
C.药物的特异性
D.药物的选择性

A.副作用
B.后遗效应
C.特异质反应
D.局部作用

A.起效快慢
B.强度与维持时间
C.后遗效应大小
D.不良反应的大小

A.ED50
B.LD50
C.TI
D.t1/2

A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D.长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减

A.对症治疗
B.对因治疗
C.补充疗法
D.局部治疗

A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应
B.强心甙所致的心律失常
C.四环素和氯霉素所致的二重感染
D.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象

A.每4h给药一次
B.每6h给药一次
C.每8h给药一次
D.根据药物的半衰期确定