A.指导临床合理用药
B.新药的临床研究与评价
C.市场药物的再评价
D.药物的制备工艺

A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.批准文号管理制度

A.严格管理
B.特殊管理
C.科学管理
D.分类管理

A.变态反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.继发反应

A.特殊管理制度
B.分类管理制度
C.放开管理制度
D.严格审批制度

A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP

A.药物在正常人用剂量下发生的非期望反应
B.药物在人用最大剂量下发生的有害反应
C.药物在人用最大剂量下发生的非期望反应
D.药物在人用最小剂量下发生的非期望反应

A.未取得批准文号生产的
B.擅自仿制中药保护品种的
C.发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的
D.超过有效期变质不能药用的

A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.中国药学会
D.国家药典委员会

A.GLP
B.GUP
C.GAP
D.GRP

A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP