A.机体如何对药物进行处理
B.药物如何影响机体
C.药物发生动力学变化的原因
D.合理用药的治疗方案

A.生理拮抗或协同
B.受体水平拮抗或协同
C.干扰神经递质转运
D.络合反应

A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式
B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450
C.肝药酶的专一性很低
D.有些药物可抑制肝药酶合成

A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应
B.强心甙所致的心律失常
C.四环素和氯霉素所致的二重感染
D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸

A.部分激动剂
B.激动剂
C.非竞争性拮抗剂
D.竞争性拮抗剂

A.青霉素过敏性休克
B.地高辛引起的心律性失常
C.呋塞米所致的心律失常
D.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

A.大于治疗剂量
B.小于治疗剂量
C.治疗剂量
D.极量

A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D.长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减

A.极量与最小有效量间范围
B.最小中毒量与最小有效量间范围
C.治疗量与中毒量间范围
D.95%有效量与5%中毒量间范围

A.口服给药
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.经皮给药

A.对受体有亲和力，且有内在活性
B.对受体无亲和力，但有内在活性
C.对受体有亲和力，但无内在活性
D.对受体无亲和力，也无内在活性