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判断题

限制性内切核酸酶 BglⅡ识别的序列为 A GATCT,BamHI 识别的序列为 GGATCC,用它们分别切割载体 DNA和供体 DNA,不必使酶失活,就可以直接通过黏性末端连接法进行连接。

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用限制性内切核酸酶切割载体、供体 DNA后,要加入 EDTA-SDS中止液使限制性内切核酸酶失活,这样有利于重组连接。

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不匹配的黏性末端是不能通过黏性末端连接的。

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线性 DNA片段被导人哺乳动物细胞后,在细胞内酶的作用下,很快相互连接成重复的DNA大片段,并能在随机位点整合到染色体中。

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为了保证重组 DNA分子在受体细胞中能够稳定地独立存在下来,通常用 recrm表型的细胞株作为受体菌。

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人工导入基因和正常染色体基因间的同源重组,可以发生基因置换。

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人工感受态和自然感受态细胞都能吸收线性和环状单链DNA。

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根据遗传连锁作图把基因定位在基因组中是定位克隆的第一步,它为分离特定的人的基因提供了一个直接而快速的方法。

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一旦有了一套已知顺序的基因组克隆,通过从文库中获得覆盖目的突变基因所在基因组区的所有克隆,就可以进行染色体步移。

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在染色体步移中,可通过 DNA测序知道已到达所感兴趣的基因。

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