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2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
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化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
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药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
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药品监督检验具有第三方检验的公正性。
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药品具有特殊性和普通性。
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国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
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国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
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国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
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国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
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执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
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国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
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