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判断题

验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验.

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判断题

企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核,审核合格后方可经营。

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判断题

企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。

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药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。

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药品经营企业可以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。

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药品生产企业可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。

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药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

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判断题

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

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以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为劣药。

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判断题

对国内供应不足的药品,依照相关法规亦不可限制或者禁止出口。

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